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驗證咨詢(xún)服務(wù)
閱讀：20890次　更新時(shí)間：2021-06-04

GMP驗證服務(wù)

誠益通具有多年的制藥和生物技術(shù)生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化的知識和經(jīng)驗，始終致力于為快速增長(cháng)的中國制藥市場(chǎng)提供完整的驗證解決方案。項目團隊將與設備制造商、系統供應商或客戶(hù)的設計、驗證團隊緊密合作，根據NMPA、FDA、EMEA、WHO在GMP、GAMP5、21CFR Part11等方面的要求，進(jìn)行項目驗證工作的開(kāi)展，確保信息化管理平臺符合相關(guān)規范要求，協(xié)助客戶(hù)按計劃順利通過(guò)GMP驗證。


全方位保障計算機化系統的數據可靠性, 數據管理貫穿整個(gè)數據生命周期，我公司堅持真實(shí)、準確、及時(shí)、可追溯的數據管理原則，確保數據可靠性（Data Integrity）。

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